Ela acomete não apenas a pele, mas o equilíbrio emocional e convívio social. A gravidade do assunto e a necessidade de serem criadas políticas públicas em relação ao tratamento da doença motivaram a criação da Frente Parlamentar Mista Nacional em Defesa dos Portadores de Psoríase e Artrite Psoriática. Lançada no Dia Mundial da Psoríase, na Câmara dos Deputados, a frente será presidida pelo deputado mato-grossense Doutor Leonardo Albuquerque (Solidariedade).
A doença – considerada crônica, autoimune e não contagiosa – afeta a pele de cerca de 3% da população mundial, o que significa 125 milhões de pessoas em todo o mundo, sendo 5 milhões apenas no Brasil.
Conforme observou a presidente da Associação Psoríase Brasil, Gladis Lima, a psoríase se manifesta, predominantemente, por lesões arredondadas, avermelhadas e descamativas na pele, que geralmente aparecem nos joelhos, cotovelos, unhas, mãos, pés e couro cabeludo, podendo atingir todo o corpo.
Ele lembrou a dificuldade, hoje, de contar com políticas públicas que sejam voltadas aos pacientes. “Para conseguir ser ouvido, o paciente tenta diversas vezes e desiste. É preciso um trabalho na atenção primária. Precisamos ter uma base de dados, identificar os pontos críticos e fazer mais campanhas de esclarecimento. É uma doença impactante em termos físicos e mentais”, afirmou.
Médico por formação, Doutor Leonardo observou que a psoríase não é contagiosa e não tem cura, mas com tratamento adequado pode ser controlada proporcionando, assim, qualidade de vida aos pacientes.
“É fundamental que o poder público seja capaz de proporcionar uma vida mais tranquila e próxima da normalidade para as pessoas que têm a doença. Me sinto grato por ter a oportunidade de trabalhar por uma causa tão nobre que vai beneficiar milhares de pessoas em todo o país”, afirmou Doutor Leonardo.
Colegiado suprapartidário – Frente parlamentar é uma associação de deputados de vários partidos para debater um assunto determinado. Para ser criada, a frente deve registrar um requerimento com o apoio de pelo menos 1/3 de membros do Poder Legislativo.
Entenda mais: https://www.psoriasebrasil.org.
